近日，在期刊名為：Chemical Engineering Journal (Chem. Eng. J.)發(fā)布的一篇文章，其中應用到我公司相關產(chǎn)品：CEL-HXF300-T3光催化氙燈光源和CEL-HT5光電反應器。

論文展示：

作者信息：

張  志（第一作者）

楊水金（第一通訊作者）

楊  赟（第二通訊作者）

文章簡介：

本文受啟發(fā)于極化促進體內(nèi)電荷分離，選取具有鐵電性質的Bi₂MoO₆作為合適的改性材料。首先，通過一步溶劑熱法引入碳層和半金屬Bi，對Bi₂MoO₆進行傳統(tǒng)方法的改性，光催化降解環(huán)丙沙星（CIP）和雙酚A（BPA）的效率都能得到一定的提升。隨后，通過對其簡便的電極化處理后，我們觀察到極化后催化劑的降解效率得到大幅度提升。通過XRD、FT-IR、SEM、TEM、DRS等分析，我們發(fā)現(xiàn)極化前后沒有明顯地改變催化劑的晶相和化學鍵組分、微觀整體形貌、禁帶寬度等。在不明顯改變催化劑的物理和化學等性質的條件下而又能提高光催化性能，這有利于維持催化劑的整體性和穩(wěn)定性。另外，PFM分析證實了催化劑具有鐵電性質和極化切換信號。后，通過分析光催化反應的中間產(chǎn)物，我們提出了一種可能的光催化電荷轉移機理，即傳統(tǒng)的改型手段只能促進催化劑表面電荷的分離，體內(nèi)電荷會迅速的復合，從而限制了催化劑性能的提升。鐵電極化效應會引起催化劑的自發(fā)極化電場，因而能夠促進體內(nèi)電荷的分離。我們聯(lián)用傳統(tǒng)方法（碳層和半金屬Bi的引入）和鐵電極化效應共同地修飾催化劑，促進其表面和體內(nèi)電荷的分離，使得催化劑的光催化性能得到明顯提升。

圖1 圖形摘要

圖2 催化劑的制備流程方案

圖3 體系的光催化電荷轉移機理

                               圖1 圖形摘要

                          圖2 催化劑的制備流程方案

圖3 體系的光催化電荷轉移機理

CEL-HXF300-T3光催化氙燈光源

主要應用